¿Qué son los inhibidores de la integrasa?

Para poder tomar el control de la maquinaria de la célula CD4 con éxito y así poder producir virus nuevos (los inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa reversa pueden impedir este proceso), el ARN del VIH se convierte en ADN usando a la enzima transcriptasa reversa. Después de que se completa la “transcripción reversa”, el ARN se convierte en ADN, el ADN del VIH debe incorporarse dentro del ADN de la célula CD4. Ésto se conoce como integración. Tal como su nombre lo indica, los inhibidores de la integrasa impiden que este proceso se realice.

Los inhibidores de la integrasa podrían ofrecer una gran esperanza, particularmente para aquellas personas VIH positivas que tienen un VIH que ha desarrollado resistencia a medicamentos que bloquean las otras dos enzimas principales del VIH: la transcriptasa reversa y la proteasa.

Isentress (raltegravir) de Merck, fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) en octubre de 2007. Un segundo inhibidor de la integrasa, elvitegravir de Gilead (GS-9137), se encuentra en estadios avanzados de estudios clínicos.

Para aprender más acerca de cómo el VIH infecta a la célula CD4 y comienza a crear más virus, y dónde bloquea este proceso cada clase de medicamento anti-VIH, haz clic en el enlace de la lección siguiente:

El ciclo de vida del VIH (y los objetivos de ataque de cada clase de medicamentos)